La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria para el medicamento heparina sódica en el que pidió inmovilizar las piezas del lote que se encontró en el Hospital Regional de Pemex en Villahermosa, que hasta ahora ha causado la muerte de 5 personas.

La semana pasada Laboratorios Pisa se deslindó de la fabricación de este fármaco y presentó denuncia ante la Fiscalía General de la República (FGR) en Tabasco, por la posible adulteración o falsificación del producto.

La empresa farmacéutica indicó que el distribuidor de nombre José Roche Pérez, que vendió el producto al hospital de Tabasco, no está autorizado para la comercialización del producto.

En tanto, Cofepris emitió la alerta en la que señaló que no se compre a Roche Pérez e instruyó a hospitales, farmacias y puntos de venta a revisar si en sus existencias del producto INHEPAR 5000 UI/mL tienen piezas del lote C18E881, con fecha de caducidad de enero de 2021.

En caso de tener piezas de ese lote, deberán inmovilizarlo y notificar a Cofepris. La misma instrucción se hizo a médicos y especialistas, para que antes de llevar a cabo la aplicación de este medicamento revisen que no sea de este lote.

La Cofepris lleva a cabo una investigación para determinar qué sucedió en el Hospital Regional de Villahermosa, en donde se aplicó heparina sódica presuntamente adulterada a personas que recibían hemodiálisis, hecho que causó el fallecimiento de 5 pacientes.

Con información de La Silla Rota