La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios autorizó un tratamiento inyectable de acción prolongada para la profilaxis previa a la exposición (PrEP) contra el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) .

El medicamento, cuyo principio activo es cabotegravir, reduce el riesgo de infección en personas que no portan el virus, pero presentan alto riesgo de exposición.

La aplicación se realiza cada dos meses, lo que representa una alternativa a la profilaxis oral diaria. De acuerdo con estudios publicados en la Revista de quimioterapia antimicrobiana de la Universidad de Oxford y en el Congreso Nacional de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica, este esquema facilita la adherencia al tratamiento y ofrece mayor discreción.

Ensayos clínicos muestran que el cabotegravir alcanza una eficacia de hasta 90 % en mujeres cisgénero y de 69 % en hombres cisgénero y mujeres transgénero. Antes de cada dosis, se requiere una prueba negativa de VIH para evitar el desarrollo de resistencia.

El fármaco está indicado para personas con alto riesgo de adquirir el virus y que, por distintos motivos, no pueden mantener un régimen oral diario. Su uso debe ir acompañado de seguimiento médico y pruebas periódicas.

La autorización se suma a 28 nuevos registros sanitarios emitidos en el último mes, que incluyen medicamentos oncológicos y de alta especialidad. El avance coincide con campañas de promoción de pruebas rápidas de VIH, que ofrecen resultados en menos de media hora y se aplican en entornos confidenciales y seguros.

Estas pruebas son recomendadas al menos una vez en la vida para toda persona sexualmente activa, y con mayor frecuencia —cada seis o doce meses— en grupos con riesgo elevado, como trabajadores sexuales, personas con múltiples parejas, quienes usan drogas inyectables o presentan otras infecciones de transmisión sexual. (LV)